公司新闻

2016年6月2日，美国纽约大学的杰夫·博伊科、哈佛大学的乔治·邱奇、耶鲁大学生物工程师法瑞恩·艾萨克等领衔的科学家在美国《科学》杂志上刊文宣布，将筹资1亿美元，启动历时10年的人类基因组编写计划（GP-write），从头开始在实验室中合成出人类基因组。 消息一经发布，就引发了科学界和公众对于实验室“合成”出人类的强烈担忧。但在历时两年的喧哗与骚动后，该项目领导小组5月1日在波士顿宣布，将暂时放弃从头人类基因组的尝试，专注于编辑细胞以对抗病毒感染。

​科学家研究了两种形式脂肪营养不良的人：脂肪丢失或遗传性脂肪代谢障碍。在这两组人中，他们发现在外泌体中循环 microRNA 的水平均低于正常水平。这表明由脂肪产生的这些循环 microRNA 可能有助于诊断代谢性疾病，如肥胖、2 型糖尿病和脂肪肝病，Kahn 说。

为满足不同实验室透析需求，有两种不同生物技术等级透析袋：纤维素透析袋和再生纤维素透析袋。正确选择合适的截留分子量： 截留分子量的选择是以预留在膜内的大分子的分子量和将要被除去的小分子污染物的分子量为基础的。为达到合理有效的分离，需分离的两种物质分子量的比率至少为25。

据介绍，吻内侧被盖核(RMTg)是新鉴定的由γ-氨基丁酸(GABA)能神经元组成的脑干结构，向中脑多巴能神经元有广泛的纤维投射。研究团队运用高度自动化睡眠觉醒解析系统，采用化学遗传学方法激活大鼠RMTg神经元后，发现，动物睡眠总量明显增加，睡眠深度提高；毁损RMTg神经元或抑制其活性，动物睡眠量及睡眠深度降低。

巨细胞病毒(人类疱疹病毒5型，HCMV)HCMV在人群中感染非常普遍，但大多数呈临床不显性感染，多数人在儿童或青少年期受HCMV感染获得免疫。在孕妇中，原发或新的HCMV感染均可引起新生儿宫内感染或围产期感染，可导致胎儿畸形，智力低下或发育迟缓等，严重者可引起全身性感染综合症，称为巨细胞包涵体病。巨细胞病的治疗主要包括化学药物治疗、生物制剂治疗和对症治疗。预防可用药物预防和免疫预防等。目前没有疫苗可用于HCMV感染的预防。

高产突变菌株遗传稳定性分析对突变菌株 L-M1-2 及 L-M2-1 连续的传代培养，以 4 °C 保存的生长良好的第一代菌株为对照，结果表明，突变菌株 L-M1-2 第 1−5 代的相对发酵单位分别为 100%、99.3%、98.2%、100.3%、99.1%；突变菌株 L-M2-1 第 1−5 代的相对发酵单位分别是 100%、97.4%、99.5%、99.3%、101.2%。表明这两株高产突变菌株传 4 代以内，对恩拉霉素的发酵水平没有较为明显的影响，说明这两株突变菌株具有良好的遗传稳定性。

为了评估微生物群振荡对宿主的影响，作者研究了宿主转录组和表观基因组的节律性。使用抗生素和无菌处理的小鼠在宿主肠道中的转录组和表观基因组的分布发生显著变化。出乎意料的是，在微生物耗尽之后，参与代谢平衡的基因和通路重新获得节律性，因此作者提出以下假设：宿主重新获得振荡功能以弥补肠道微生物组的缺失。可以通过克隆无菌小鼠进行验证。小鼠含有来自小鼠和大鼠的段丝状细菌体建群来证实。其中，前者表现出鼠肠上皮的粘附性获得强化。只有表现出节律性上皮组织粘附的细菌才能够影响转录宿主振荡的编程。

猪瘟(Classical swine fever，CSF)是由猪瘟病毒(Classical swine fever virus，CSFV)感染引起的一种高度接触性传染病，临床上以出血综合征与免疫抑制为主要特征。它在多个国家流行，给中国乃至世界养猪业造成巨大的经济损失。研究表明，猪瘟病毒感染能够诱导宿主的天然免疫应答，也能通过影响天然免疫效应分子的表达来抑制宿主的天然免疫功能。本文将对猪瘟病毒感染与天然免疫应答及其免疫抑制的现象与机理进行综述。

长白山被毛孢已知种图1虫体覆盖灰白色菌丝，无孢梗束产生。菌株在 PDA 培养基上生长缓慢，20−22 °C 培养 20 d 后菌落直径 7.8 mm−13.0 mm；菌落表面隆起，呈不规则褶皱，边缘嵌入培养基，菌丝稀疏，呈绒毛状，正面灰白色，背面黑色，有褐色或黑色色素产生。

在细胞培养过程中，经常少不了HEPES缓冲液。那么，HEPES缓冲液的配制和使用方法怎样呢?HEPES缓冲液是一种弱势，在开放式的培养条件中，若加入HEPES，可防止培养基内pH氧化升高，从而将PH维持在7.0左右。

细菌耐药是全球公共健康领域的重大挑战。目前，每年耐药性感染导致全球70万人死亡，23万新生儿因此不治夭折。日前，国家卫生计生委印发通知要求进一步加强抗菌药物临床应用管理、遏制细菌耐药，加强相关管理技术支撑体系建设和监测评价，“源头防控”细菌耐药性造成的危害。

胞吐体的功能主要是在囊泡转运过程中将分泌囊泡和细胞膜进行拴系，这与极性胞外分泌有直接联系。极性胞外分泌过程可分成 3 个步骤：第一步，后高尔基体释放分泌囊泡，经由微管或肌动蛋白组成的运输系统，向细胞膜特定的位置转运。第二步，分泌囊泡与细胞膜特定位置发生拴系和锚定。第三步，在蛋白复合体SNARE 的介导下，发生分泌囊泡和细胞膜的融合。融合之后，分泌囊泡中的内含物有 2 个去向，一是加入到细胞膜上，二是分泌到细胞外环境中。丝状真菌中，胞吐体介导囊泡转运，参与的功能有很多，在这里主要涉及在极性生长和致病性中的作用。

微生态（Microecology）制剂又称活菌制剂，是指通过改善胃肠道微生物平衡而产生有益于宿主的活的微生物制剂。从广义上来说，一切能促进正常微生物群生长繁殖以及能抑制致病菌生长繁殖的活菌制剂都可称之为微生态制剂。

免疫是人体的一种生理功能，人体依靠这种功能识别“敌我”，从而破坏和排斥进入体内的病原微生物和异物，及人体本身所产生的损伤衰老细胞和肿瘤细胞等，以维持人体的稳态和健康。

采用已建立的间接 ELISA 法分别测定 3F7 和 9C4 各吸收峰的纯化产物，并与纯化前的腹水、50%饱 和(NH4)2SO4 沉淀和 45%饱 和 (NH4)2SO4 沉淀的蛋白效价进行比较。将纯化后腹水中 McAb 进行亲和常数的测定。

目前, 生物反应器已成为大规模培养扩增干细胞的一种高效、稳定的培养系统, 为许多重大疾病 (如帕金森病、心血管病、糖尿病等)的细胞治疗提供了细胞来源, 为组织工程和再生医学的发展提供了一个重要的技术支撑, 使干细胞及其产品的和研究更加标准化, 质量更可靠, 成为向临床诊断和产业应用成功转变的一种潜在生物技术。

在老鼠小肠内发现的细菌可以传播到其他器官，引发自身免疫反应。研究人员还发现，可以用抗生素或疫苗来抑制自身免疫反应，目的是针对这些细菌。

用菌种应按照“生物制品检定用菌毒种管理规程”的有关规定建立种子批系统。 菌种的属、种型分类鉴定，应依据最新版伯杰氏细菌系统鉴定手册（Bergey’s Manual of Systematic Bacteriology）和伯杰氏细菌命名手册(Bergey’s Manual of DeterminativeBacteriology）的有关规定，包括形态、生长代谢特性检查，原始种子或主种子还应作遗传特性和抗生素敏感性等检查。

尽管抗生素可治疗各种有害细菌的感染，但最新的研究表明，它们在某些条件下也可能助纣为虐，成为细菌的刺激物。研究表明，暴露在抗生素下的大肠杆菌快速出现耐药性所需的基因突变，同时将群体规模增至三倍。

为了评估微生物群振荡对宿主的影响，作者研究了宿主转录组和表观基因组的节律性。使用抗生素和无菌处理的小鼠在宿主肠道中的转录组和表观基因组的分布发生显著变化。出乎意料的是，在微生物耗尽之后，参与代谢平衡的基因和通路重新获得节律性，因此作者提出以下假设：宿主重新获得振荡功能以弥补肠道微生物组的缺失。可以通过克隆无菌小鼠进行验证。小鼠含有来自小鼠和大鼠的段丝状细菌体建群来证实。其中，前者表现出鼠肠上皮的粘附性获得强化。只有表现出节律性上皮组织粘附的细菌才能够影响转录宿主振荡的编程。