人抗内因子抗体（IFA）酶联免疫分析试剂盒操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
磷酸化活化复制因子2抗体    phospho-ATF2 (Ser322)     0.1ml
磷酸化活化复制因子2抗体    phospho-ATF2 (Thr51)     0.1ml
磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体    phospho-APC1 (Ser377)     0.1ml
发育分化增强因子1抗体    ASAP1     0.1ml
磷酸化发育分化增强因子1抗体    phospho-ASAP1 (Tyr782)     0.1ml
蛋白激酶B3    AKT3     0.1ml
肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体    Girdin     0.1ml
蛋白激酶A2抗体    AKAP2     0.2ml
血管紧张素Ⅱ受体2抗体    AT2R2     0.1ml
ASH1蛋白抗体    ASH1L     0.2ml
芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白2抗体    AADACL2     0.2ml
血管内皮细胞迁移蛋白抗体    AAMP     0.2ml
醛糖还原酶相关蛋白质抗体    AKR1B10     0.2ml
胆汁酸结合蛋白DDH2抗体    AKR1C2     0.2ml
血管生成素样蛋白3抗体    ANGPTL3     0.1ml
甘油酯激酶线粒体抗体    Acylglycerol Kinase     0.2ml
磷酸化内收蛋白a1抗体    phospho-alpha Adducin(Ser726)     0.1ml
自噬体ATG16L2蛋白抗体    ATG16L2     0.2ml
酸性磷酸酶抗体    ACPT     0.2ml
酸性磷酸酶抗体    Acid Phosphatase     0.2ml
极光激酶A相互作用蛋白1抗体    AKIP     0.2ml
载脂蛋白样蛋白6抗体    APOL6     0.2ml