人脑MatchPair: 小脑和肿瘤组织提取物细胞处理：

1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
        
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。 
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
HCT-8(人盲肠腺癌细胞)
HEC-1-A(人子宫内膜腺癌细胞)
HEC-1-B(人子宫内膜腺癌细胞)
Hela(人宫颈癌细胞)
Hep 3B(人肝癌细胞)
Hep G2(人肝癌细胞)
HEp-2(人喉表皮样癌细胞)
Hepa 1-6(小鼠肝癌细胞)
HFL1(人肺成纤维细胞)
HGC-27(人胃癌细胞)
HIC(人小肠癌细胞)
HK-2(人肾小管上皮细胞)
HL-60(人早幼粒急性白血病细胞)
HL-7702(人肝正常细胞)
HMy2.CIR(人B淋巴母细胞)
HO-8910(人卵巢癌细胞)
Hs 578T(人乳腺癌细胞)
Hs 746T(人胃癌细胞)
HSC-T6(大鼠肝星形细胞)
HT-1080(人纤维肉瘤细胞)
HT-29(人结肠癌细胞)
HuH-6(人肝母细胞瘤细胞)
HuH-7(人肝癌细胞)
Hut-102(人皮肤T淋巴瘤细胞)
HUVEC(HUV-EC-C) (人脐静脉血管内皮细胞)
IBRS-2(猪肾细胞)
IMR-32(人神经母细胞瘤细胞)
J82(人膀胱癌细胞)
JAR(人胎盘绒毛膜癌细胞)
JEG-3(人绒毛膜癌细胞)
JeKo-1(人套细胞淋巴瘤细胞)
Jurkat, Clone E6-1 (人急性T淋巴细胞白血病细胞)
K-562(人慢性骨髓性白血病细胞)
KB(人口腔表皮样癌细胞)
KG-1(人急性骨髓性白血病细胞)
KLE(人子宫内膜癌细胞)
KU812(人外周血嗜碱性白血病细胞)
L1210(小鼠白血病细胞)
L6(大鼠成肌细胞)
NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L](小鼠成纤维
Lec1(仓鼠卵巢细胞)
Li-7(人肝癌细胞)