SE人金葡菌肠毒素elisa检测测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
MCF-7（MCF7）（ATCC来源）, 人乳腺癌细胞        
MDA-MB-231（ATCC来源）, 人乳腺癌细胞        
Raji，人Burkitt's淋巴瘤细胞        
Saos-2，人成骨肉瘤细胞        
Caco-2，人结直肠腺癌细胞        
NCI-N87 [N87]人胃癌细胞        
MGC80-3（MGC-803）人胃癌细胞        
EC109，人食管癌细胞        
HGC-27人胃癌细胞        
AGS人胃腺癌细胞        
U251人胶质瘤细胞        
THP-1人单核白血病细胞        
HuH-7人肝癌细胞        
RBE, 人肝胆管癌细胞        
MiaPaCa-2, 人胰腺癌细胞        
KM3, 人多发性骨髓瘤细胞        
QGY-7701, 人肝癌细胞        
PANC-1, 人胰腺癌细胞        
U266B1 [U266], 人多发性骨髓瘤细胞        
Hep G2, 人肝癌细胞系        
PC-12(高分化)，PC12，大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株(高分化)        
GH3, 大鼠垂体生长激素腺瘤        
Hepa 1-6, 小鼠肝癌细胞        
QBC-939, 人胆管癌细胞        
B16-F10, 小鼠黑色素瘤高转移细胞        
SGC-7901, 人胃腺癌细胞系        
SK-N-SH, 人神经母细胞瘤细胞