OT/BGPELISA检测试剂盒操作步骤:
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。
抑制素β-B(Inhbb)ELISA试剂盒
抑制素β-A(INHBA)ELISA试剂盒
抑制素B(INH-B)ELISA试剂盒
抑制素A(INH-A)ELISA试剂盒
抑制素(INH)ELISA试剂盒
抑肽酶(AP)ELISA试剂盒
抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒
异质性胞核核糖核蛋白R(hnRNP R)ELISA试剂盒
异质性胞核核糖核蛋白P2(hnRNP P2)ELISA试剂盒
异质性胞核核糖核蛋白M(hnRNP M)ELISA试剂盒
异质性胞核核糖核蛋白L(hnRNP L)ELISA试剂盒
异质性胞核核糖核蛋白K(hnRNP K)ELISA试剂盒
异质性胞核核糖核蛋白I(hnRNP I/PTB)ELISA试剂盒
异质性胞核核糖核蛋白H(hnRNP H)ELISA试剂盒
异质性胞核核糖核蛋白G(hnRNP G)ELISA试剂盒
异质性胞核核糖核蛋白E(hnRNP E)ELISA试剂盒
异质性胞核核糖核蛋白D(hnRNP D)ELISA试剂盒
异质性胞核核糖核蛋白C(hnRNP C)ELISA试剂盒