大鼠apelin12elisa检测试剂盒操作步骤

1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
                
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟。
锌转运蛋白4(ZnT4)ELISA试剂盒
锌指蛋白RIZ(PRDM2)ELISA试剂盒
锌指蛋白644(ZNF644)ELISA试剂盒
锌α2糖蛋白(AZGP1)ELISA试剂盒
心型脂肪酸结合蛋白(h-FABP)ELISA试剂盒
心钠肽(ANP)ELISA试剂盒
心纳素(ANF)ELISA试剂盒
心肌营养素1(CT-1)ELISA试剂盒
心肌细胞膜B1-AR(B1-AR)ELISA试剂盒
心肌锚蛋白重复域1(ANKRD1)ELISA试剂盒
心肌肌凝蛋白轻链1(CMLC-1)ELISA试剂盒
心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA试剂盒
协同刺激分子受体(CMR)ELISA试剂盒
小乳腺表皮粘蛋白(SBEM)ELISA试剂盒
小而密低密度脂蛋白(sLDL)ELISA试剂盒
小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)ELISA试剂盒
小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2(AFP-L2)ELISA试剂盒
小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1)ELISA试剂盒
相扑结合酶UBC9(UBE2I/UBC9/UBCE9)ELISA试剂盒
腺相关病毒(AAV)ELISA试剂盒
腺苷脱氨酶(ADA)ELISA试剂盒
腺苷酸环化酶1(AC-1)ELISA试剂盒
腺苷三磷酸结合盒转运体G2(ABCG2)ELISA试剂盒
腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)ELISA试剂盒
腺苷三磷酸结合盒转运蛋白G2(ABCG2)ELISA试剂盒
线粒体肽蛋氨酸亚砜还原酶(MSRA)ELISA试剂盒