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348 人阅读发布时间:2017-11-22 09:38
研究人员采用一组基因将糖尿病成体小鼠中的胰腺外分泌细胞(pancreatic exocrine cells)转变为了生成胰岛素的β细胞,其似乎治愈了大约三分之一罹患这种代谢疾病的小鼠,改善了其他大多数小鼠的胰岛素生成。
重编程的效率一直是一个问题。直到现在,新细胞要么数量显著地减少要么就是完全不复存在。我们证实了确实如此,这些重编程细胞是有用的,并且为此你必须要构建出这些细胞能够生存的微环境。我们改善了重编程的效率,使得一个细胞能够生成数量大到一定程度的新细胞,新细胞构建了它们自身的微环境。
研究人员在长达13个月的时间内(小鼠正常寿命的近一半时间)展开了研究,发现“这些细胞仍然存在,相当地强健。这些动物均患有糖尿病。我不使用‘治愈’一词,是因为这对于我来说是一个非常具有意味的词汇,但它们变成了高胰岛素动物——尽管并非每一只动物都变为正常。这有可能是因为完全地控制了动物的葡萄糖水平,你不仅需要β细胞,你还需要25万功能性的β细胞。如果你达不到这个数,即便β细胞是完全正常的,它们也不可能完全地控制血糖水平。
在谈及这项研究对于细胞重编程领域的影响时,胰腺具有特别简单的细胞组织和结构,因此胰腺中的这些研究结果可能不一定适用于其他的器官。
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